從中國科學院獲悉，中科院理化技術(shù)研究所研究員王乃興課題組發(fā)現(xiàn)苯乙烯在催化條件下能夠與脂肪族醇和酮類直接發(fā)生區(qū)域選擇性反應(yīng)，一步合成得到有用的雙官能團化復(fù)雜產(chǎn)物。

　　絕大多數(shù)有機化合物含有C-H鍵，對不活潑C-H鍵進行催化官能化在有機合成化學中意義重大。最近，王乃興課題組發(fā)現(xiàn)了芳基烯烴與脂肪族醇的氧 化偶聯(lián)新反應(yīng)。在氯化錳和叔丁基過氧化氫的催化下，苯乙烯經(jīng)與脂肪醇反應(yīng)一步得到目標產(chǎn)物。經(jīng)過拓展，發(fā)現(xiàn)芳基烯烴與低沸點脂肪族醇都能以中等以上的收率 很好地發(fā)生該反應(yīng)。所得到的21個目標化合物，都進行了核磁氫譜、碳譜和高分辨質(zhì)譜的鑒定。

　　此外，王乃興課題組還發(fā)現(xiàn)了在銅/錳雙催化劑下苯乙烯與酮類的高選擇性氧化偶聯(lián)反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)在錳催化劑協(xié)同銅催化劑的條件下反應(yīng)收率相比于單 一銅催化劑下有明顯的提高，在雙催化劑和叔丁基過氧化氫的存在下，苯乙烯經(jīng)與酮反應(yīng)一步得到1,4-二羰基復(fù)雜產(chǎn)物。反應(yīng)條件溫和，區(qū)域選擇性高。該催化 體系應(yīng)用到不同取代的端基芳香烯烴與酮類化合物且都能夠發(fā)生該偶聯(lián)反應(yīng)。