7月22日，國(guó)務(wù)院取消和下放11項(xiàng)醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域行政審批事項(xiàng)，有望進(jìn)一步刺激我國(guó)企業(yè)新藥研發(fā)的積極性。

　　國(guó)務(wù)院昨日發(fā)布的《關(guān)于取消和下放50項(xiàng)行政審批項(xiàng)目等事項(xiàng)的決定》顯示，將逐步下放“藥品再注冊(cè)以及不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)行政許可”至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門、“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證”（新版GMP認(rèn)證）的行政審批權(quán)下放、逐步下放“國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械不改變產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的變更申請(qǐng)行政許可”至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門以及“香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)、臺(tái)灣地區(qū)投資者在內(nèi)地設(shè)置獨(dú)資醫(yī)院審批”下放至省級(jí)衛(wèi)生和計(jì)劃生育部門。

　　“以前國(guó)內(nèi)藥品審批非常麻煩，一年之內(nèi)下來算快的。”一名曾就職跨國(guó)醫(yī)藥公司的研發(fā)人員向記者表示，一直以來，國(guó)內(nèi)的藥品審批流程都很緩慢，耗費(fèi)了大量的時(shí)間成本。

　　中投顧問產(chǎn)業(yè)研究部經(jīng)理郭凡禮指出，國(guó)務(wù)院逐步下放“藥品再注冊(cè)以及不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)行政許可”至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門，走出了重要一步，一定程度上可以刺激國(guó)內(nèi)藥企新藥研發(fā)、藥品注冊(cè)的積極性，于國(guó)內(nèi)藥企權(quán)益的保護(hù)和競(jìng)爭(zhēng)力的提升是十分有利的。

　　上述研發(fā)人員也認(rèn)為，藥品審批效率大幅提高，以往排長(zhǎng)隊(duì)等審批的現(xiàn)象將有所緩解；其次新藥上市會(huì)明顯加快。但郭凡禮也表示，國(guó)務(wù)院應(yīng)盡快設(shè)定對(duì)省級(jí)政府的約束機(jī)制，讓行政審批權(quán)下放真正實(shí)現(xiàn)并發(fā)揮功效。（轉(zhuǎn)自中國(guó)化工市場(chǎng)七日訊）