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美國環(huán)保署完成農(nóng)藥出口標識管理規(guī)章修訂

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-12-24  瀏覽次數(shù):1481
核心提示:  美國環(huán)保署(EPA)近日將完成對出口農(nóng)藥標簽法規(guī)的修訂。該版本修正了2013年1月修訂版中意外刪除的有關(guān)規(guī)定。EPA正欲恢復(fù)有關(guān)

  美國環(huán)保署(EPA)近日將完成對出口農(nóng)藥標簽法規(guī)的修訂。該版本修正了2013年1月修訂版中意外刪除的有關(guān)規(guī)定。EPA正欲恢復(fù)有關(guān)規(guī)定,允許農(nóng)藥產(chǎn)品運輸容器上黏貼的附屬標簽(如公告、宣傳單、通告、小冊子、數(shù)據(jù)表或海報)替代法規(guī)所要求的信息,而不需黏貼在裝船的每個產(chǎn)品的單獨包裝上。

  僅供出口的農(nóng)藥產(chǎn)品和設(shè)備生產(chǎn)商可通過在即用產(chǎn)品容器上黏貼標簽,或者提供附屬標簽(直接貼在即用的出口產(chǎn)品上,或在美國運輸或裝運過程中始終貼在出口產(chǎn)品的運輸容器上)來滿足EPA的標簽要求。附屬標簽將確保所需標簽信息的可用性,同時允許僅供出口的農(nóng)藥產(chǎn)品和設(shè)備的使用完全符合進口國對產(chǎn)品標簽和產(chǎn)品應(yīng)用的要求。

  2013年1月18日,EPA修訂了有關(guān)僅供出口農(nóng)藥產(chǎn)品和設(shè)備的出口標簽標注規(guī)定(40 CFR第168部分D章)。這些修訂于2013年3月19日生效,并于2014年1月21日起執(zhí)行。行業(yè)的利益相關(guān)者隨后向EPA提出,某些以前的條款未在本章出現(xiàn),致使登記者無法使用此前規(guī)定的標記方法,可能造成貿(mào)易壁壘和增加成本。EPA采納了這一意見,并于2014年4月30日發(fā)布了直接的最終規(guī)定以取代被意外刪除的規(guī)定。由于EPA收到了對直接最終規(guī)定的書面反對意見,EPA對上一版最終規(guī)則進行撤回,并發(fā)布了新的擬議規(guī)定并進行公眾評議。

 
 
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